Одобрен лек против корона по итна постапка

Администрацијата за храна и лекови на САД (ФДА) итно го одобри лекот против Kовид 19 на компанијата Илај Лили, базиран на комбинација на антитела. 

Според резултатите од доцната фаза на тестирање на лекови, потврдено е дека терапијата со овој препарат се заснова на употреба на две антитела кои го намалуваат ризикот од тешки форми на заболување и смртност кај пациенти и тоа за 70 години %, пренесува Ројтерс. 

Во клиничко испитување на пациенти со Kовид 19, со висок ризик за прогресија на болеста, единечна интравенска инфузија на антитела бамланивимаб и етезевимаб, примена заедно, значително ја намалила хоспитализацијата и смртноста поврзана со Ковид 19 за време на 29-дневното следење во споредба со плацебо. Безбедноста и ефикасноста на оваа терапија за употреба во третманот против Ковид 19 сè уште се проценуваат. 

„Употребата на овој препарат е дозволена за третман на умерени и средно тешки  симптоми кај пациенти на возраст од 12 години и постари, кои се изложени на ризик или веќе биле хоспитализирани“, стои во соопштението на американската компанија Илај Лили.